過去在治療癌癥的時候，醫生都需要嘗試多種藥物來尋找最適合的療法，過程中不只造成醫療資源的消耗，也會增加病人的身體負擔，甚至可能錯過治療黃金期，然而隨著精準醫學的發展，現代醫學已經可以透過癌癥基因檢測的方式，選擇最合適的抗癌方法。香港就醫專業服務機構港安健康國際醫療指出，精準醫療的最終目標，是以達到最小化的醫源性損害、最少化的醫療資源耗費，來獲得最大化的治病效益。
有研究數據顯示，癌癥患者根據腫瘤基因突變的檢測結果，僅有27%的患者能獲得相對應的癌癥治療選項。若加上腫瘤蛋白質變異的分析，則整體治療選項獲益率將提升至92%。因此，同步分析腫瘤基因與蛋白質的變異，能更全方位地解讀腫瘤特征，提供最完整的醫藥信息分析，協助醫生選擇最合適的治療選項。
癌癥治療逐漸邁向個人化精準治療時代，先透過基因檢測找出每位病人的癌細胞帶有哪些可能的基因突變，再依照基因特性盡可能找到適合的藥物，就有機會大幅提升治療有效率。那么，目前臨床上精準治療全基因檢測對于哪些特定患者有幫助呢？港安健康國際醫療根據過往患者香港看病治療經歷和反饋總結了以下幾種情況供大家參考：
1、癌癥晚期：出現多處轉移且已經嘗試標準治療，現有的基本治療指南已無法提供后續治療建議。
2、原發位置不明的癌癥：精準治療檢測可以預測大多數原發位置未明癌癥患者的原發組織。
3、高度侵犯性、耐藥性的癌癥：如非精原細胞瘤反復治療失敗者，就應該進行DNA錯誤配對修補機制缺失相關基因的檢測。
4、罕見或不常見癌癥：例如分泌型乳腺癌，有TRK融合基因突變的高度表現，且目前已存在有效藥物。
5、活檢病理組織不足的情況：當此情況出現時，更應該進行廣泛性基因檢測，讓少量檢體的癌癥患者其生物資訊盡可能一次全面到位，更不應該消耗于多次數的傳統單基因分析。
透過癌癥全基因檢測可以檢視人體跟癌癥相關的基因，進行針對性的治療，預防癌癥發生的機率；一旦罹患癌癥也能選擇最合適的治療方式，把握治療黃金期，提高治愈癌癥的機會。此外，如果不同癌種的突變基因相同，有機會跨癌種進行治療，增加治療的選擇，例如乳癌中常見的HER2基因突變其實也存在于胃癌、肺癌和直腸癌等腫瘤中，這意味著擁有這種基因突變的患者有機會共享用藥方案。
除了選擇合適的癌癥治療方法之外，基因檢測還能根據個人的基因、蛋白質變化，提前知道癌癥用藥的效果，根據每個人的身體情況及癌癥突變的情形，實時調整抗癌用藥，免去患者長時間試藥卻沒有療效的痛苦。港安健康國際醫療特別指出，所謂“精準醫療”，不僅是為醫生提供更為廣泛的醫療選項，更應讓患者有機會在正確時機選擇適合其個人病情的用藥，真正地落實“對癥下藥”。
